02.28  新華網(wǎng)

　　今年兩歲半的纖纖（化名）患有脊髓性肌萎縮癥。年初在母親的陪伴下，成為湖南省兒童醫(yī)院在原來(lái)70萬(wàn)元一針的“天價(jià)”救命藥——諾西那生鈉注射液納入醫(yī)保后首批接受注射的患者之一。

　　據(jù)調(diào)查，以往罕見(jiàn)病患者平均確診時(shí)間為4年，臨床上病例少、經(jīng)驗(yàn)少、可用藥品少且貴，導(dǎo)致很多罕見(jiàn)病患者“被耽擱”。每年2月的最后一天是“國(guó)際罕見(jiàn)病日”。在我國(guó)，包括纖纖在內(nèi)的2000多萬(wàn)罕見(jiàn)病患者越來(lái)越多地“站到了聚光燈下”。

　　不放棄每一個(gè)生命，讓生命之花綻放絢麗色彩。制定罕見(jiàn)病目錄、建立全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)、成立中國(guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟……我國(guó)始終踐行“人民至上、生命至上”理念，不斷推進(jìn)破解罕見(jiàn)病防治難題的“中國(guó)方案”。

　　“木偶人”“瓷娃娃”……你對(duì)罕見(jiàn)病了解多少

　　木偶人、瓷娃娃、漸凍人……這些看似美麗可愛(ài)的罕見(jiàn)病別名背后，卻是一個(gè)個(gè)家庭錐心的痛。數(shù)據(jù)顯示，全球已知的罕見(jiàn)病有7000多種，其中95%的罕見(jiàn)病無(wú)有效治療藥物。

　　研究表明，80%以上的罕見(jiàn)病是由遺傳因素導(dǎo)致的，50%以上的罕見(jiàn)病會(huì)在出生時(shí)或兒童期發(fā)病。

　　沒(méi)有人看到這樣的場(chǎng)景會(huì)無(wú)動(dòng)于衷——

　　十幾歲的少年小多多（化名）被“石人癥”——進(jìn)行性骨化性纖維發(fā)育不良癥折磨得瘦骨嶙峋，身材矮小，仿若七八歲的兒童。髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)、肘關(guān)節(jié)的異常骨化讓他動(dòng)彈不得，躺在病床上，連最基本的翻身都做不到，旁人為他翻身時(shí)像翻動(dòng)一塊硬木。

　　作為一種先天性的、由基因位點(diǎn)突變所導(dǎo)致的疾病，“石人癥”堪稱罕見(jiàn)病中的罕見(jiàn)病。據(jù)國(guó)際患者組織“聚焦進(jìn)行性骨化性纖維發(fā)育不良癥”估計(jì)，“石人癥”在我國(guó)的發(fā)病率為百萬(wàn)分之一到百萬(wàn)分之二之間，發(fā)病年齡早，甚至有些出生一個(gè)月內(nèi)的嬰兒就會(huì)出現(xiàn)早期癥狀，但患者智力并未有異常。

　　記者采訪了解到，目前醫(yī)生、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員對(duì)“石人癥”的認(rèn)識(shí)存在不足，相關(guān)的確診檢測(cè)需要花費(fèi)較長(zhǎng)時(shí)間，轉(zhuǎn)移多家醫(yī)院，很容易耽誤患者治療。目前，該病尚未納入我國(guó)罕見(jiàn)病目錄。

　　更快更準(zhǔn)診斷！讓更多罕見(jiàn)病患者“被看見(jiàn)”

　　罕見(jiàn)病種類多、發(fā)病率低、臨床研究少，成為人類共同面臨的重大醫(yī)學(xué)難題。但由于人口基數(shù)大，罕見(jiàn)病患者的絕對(duì)數(shù)量在我國(guó)其實(shí)并不少。

　　《2019年中國(guó)罕見(jiàn)病患者綜合社會(huì)調(diào)查報(bào)告》顯示，超過(guò)七成醫(yī)生不了解罕見(jiàn)病的基礎(chǔ)診療，導(dǎo)致42%的罕見(jiàn)病患者被誤診、40%的罕見(jiàn)病患者確診時(shí)間長(zhǎng)達(dá)1年以上。

　　“診斷罕見(jiàn)病所需的技術(shù)門(mén)檻較高是罕見(jiàn)病確診難的一個(gè)關(guān)鍵因素。”中國(guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟執(zhí)行理事長(zhǎng)李林康說(shuō)，不少醫(yī)院尚不具備罕見(jiàn)病診斷技術(shù)。此外，罕見(jiàn)病患者人數(shù)少，相應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目及設(shè)備昂貴，一般醫(yī)院缺乏開(kāi)展相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目的能力。

　　目前，全國(guó)“兩會(huì)”召開(kāi)在即，有政協(xié)委員已經(jīng)提出包括共同探索罕見(jiàn)病藥品醫(yī)療保障機(jī)制、將相關(guān)藥品納入商業(yè)健康保險(xiǎn)等建議，以在更大力度上解決患者的用藥難、看病難問(wèn)題。

　　此外，考慮到80%的罕見(jiàn)病都與遺傳變異有關(guān)，加強(qiáng)相關(guān)預(yù)防、篩查，同樣重要。

　　與病魔作戰(zhàn)！各方協(xié)力推進(jìn)罕見(jiàn)病防治能力提升

　　曾經(jīng)，我們習(xí)慣地認(rèn)為：罕見(jiàn)病的患者，必然是少數(shù)的。但是放在人口基數(shù)龐大的中國(guó)甚至全球，患者總數(shù)卻是驚人的。不幸的是，這些患者多半是從兒童期就要開(kāi)始面對(duì)這小概率的罕見(jiàn)人生。

　　關(guān)注罕見(jiàn)病的救治，就是關(guān)注我們每一個(gè)人自己的未來(lái)。罕見(jiàn)病是常見(jiàn)病發(fā)展到極致的結(jié)果，也是疾病病種細(xì)分的必然結(jié)果，關(guān)注和研究罕見(jiàn)病，深入到罕見(jiàn)病疾病的本質(zhì)，也會(huì)有利于常見(jiàn)病的治療，最終受益的會(huì)是我們所有人。因此，罕見(jiàn)病患者不是我們的負(fù)擔(dān)，天價(jià)的“孤兒藥”也不再是與我們無(wú)關(guān)。

　　121種罕見(jiàn)病被納入第一批罕見(jiàn)病目錄、60余種罕見(jiàn)病用藥獲批上市、40余種罕見(jiàn)病用藥被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄……近年來(lái)，我國(guó)推進(jìn)罕見(jiàn)病群體的醫(yī)療保障工作從未歇步。

　　李林康說(shuō)，中國(guó)正在協(xié)力打造出破解罕見(jiàn)病用藥的“中國(guó)樣本”，用心呵護(hù)每一個(gè)患者的生命。“不讓一個(gè)患者掉隊(duì)是我們共同的心愿和責(zé)任”。在國(guó)家衛(wèi)生健康委、中國(guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟、北京協(xié)和醫(yī)院等的共同努力下，通過(guò)中央專項(xiàng)彩票公益金支持罕見(jiàn)病診療水平能力提升項(xiàng)目。國(guó)家在“十四五”期間將撥付資金3億元用于罕見(jiàn)病患者多學(xué)科合作診療、罕見(jiàn)病患者及家庭成員遺傳檢測(cè)和咨詢、醫(yī)師罕見(jiàn)病診療能力培訓(xùn)等工作。

　　這是一場(chǎng)并不孤獨(dú)的戰(zhàn)斗。自2018年以來(lái)，有關(guān)部門(mén)全力以赴支持罕見(jiàn)病防治與保障工作，給患者帶去希望——衛(wèi)生健康、科技、藥監(jiān)、醫(yī)保、工信等部門(mén)通力合作，不斷推進(jìn)破解罕見(jiàn)病防治難題的“中國(guó)方案”。

　　在第15個(gè)國(guó)際罕見(jiàn)病日

　　我們祝福每一個(gè)罕見(jiàn)病患者

　　平安快樂(lè)

　　就如同祝福

　　我們每一個(gè)人的生命一樣

　　一切沒(méi)有因罕見(jiàn)而不同

　　接納特殊的存在

　　擁抱罕見(jiàn)的人生

　　我們一起陪你走過(guò)！

　　綜合來(lái)源：新華社、新京報(bào)、北斗融媒等